1.样机添加 　　取象征着性样品，剪成约5 mmx5 mm的小片，精密铸造称取1.00 g于50 mL具塞波璃分液漏斗，成为17 mL加热到70℃的檸檬酸响应溶剂，使劲振摇，使其它样品浸于液面左右，恒湿70℃水浴保冷30 min。拆开反映器，成为3.0 mL连二硝酸钠钠，并及时密封振摇，将反映器再至於70℃水浴中保冷30 min，拿出来后2 min内冷却塔至在常温。 　　2.上样和过柱 　　将所诉自备液过柱，任其离心分离15 min，用4×20 mL乙醚分七次洗提不良催化反应器中的钢材拉伸试验，一段时间需搅拌乙醚和钢材拉伸试验，最后将乙醚洗液加进去拆分柱中，采集乙醚拆分液于圆底烧瓶中。 　　3.浓缩液 　　将上述内容收藏的盛有乙醚导出液的圆底烧瓶置入蒸空旋轉蒸发掉器上，于35℃控制的温差低蒸空下浸提至近1 mL，再换缓离氮气流弄掉乙醚水溶液，使其浸提至近干。取1.0 mL甲苯定容，供氧相色谱-质谱研究分析。 　　4.色谱-质谱因素 　　气相色谱柱：HP-5MS 　　进样口：250℃ 　　柱温：60℃（始终保持1 min），以12 ℃/min回升至210℃，以15 ℃/min回升至230℃，以 3℃/min回升至250℃，以26℃/min回升至280℃ 　　载气：氦气 　　流体密度：0.9 mL/min 　　进样球体积：1μL 　　质谱接触口湿度：270℃ 　　离化手段：El 　　离化线电压：70 eV 　　液体延缓：3.0 min