1.备样提炼 　　取代表英语性样品，剪成约5 mmx5 mm的小片，紧密称取1.00 g于50 mL具塞玻璃板管内，融入到17 mL加温到70℃的柠檬汁酸缓存数据悬浊液，用心振摇，使全部的样品浸于液面以内，控温70℃水浴隔热隔热30 min。打开浏览器不起作用器，融入到3.0 mL连二氢氧化钾钠，并立马紧闭振摇，将不起作用器再居于70℃水浴中隔热隔热30 min，导出来后2 min内待冷却至温度。 　　2.上样和洗刷 　　将出现自备液过柱，任其吸收15 min，用4×20 mL乙醚分两次洗提反映器中的样品，每一次的需混合型乙醚和样品，那么将乙醚洗液倒到拆分柱中，处理乙醚拆分液于圆底烧瓶中。 　　3.沉淀 　　将给出采集的盛有乙醚生成液的圆底烧瓶放至机械泵旋轉减压蒸馏器上，于35℃左右时间的体温低机械泵下精炼至近1 mL，在用缓氢气流避开乙醚盐溶液，使其精炼至近干。取1.0 mL甲苯定容，供氧相色谱-质谱剖析。 　　4.气质联用-质谱标准 　　离子交换柱：HP-5MS 　　进样口：250℃ 　　柱温：60℃（维持1 min），以12 ℃/min加温至210℃，以15 ℃/min加温至230℃，以 3℃/min加温至250℃，以26℃/min加温至280℃ 　　载气：氦气 　　空气流速：0.9 mL/min 　　进样体型：1μL 　　质谱接连口溫度：270℃ 　　离化原则：El 　　离化输出功率：70 eV 　　相转移催化剂卡顿：3.0 min