要采用的高纯净度的加载液，加载液采用的前要求res排气和净化（0.22 μm）。进样前，请一定要看空白剖析，并细心查验峰积分换可是中是否是存在着噪音分贝或基线建模一高一低确。为了能削减切合加载液和过柱加载液转变成时造成的的基线浮动，小编建议采用的： 　　（a）50 mM磷酸（pH 7.0），0.15 M NaCl作为一个起止/冲刷饱和溶液。 　　（b）100 mM磷酸钠，0.15 M NaCl（pH 2.5）或100 mM甘氨酸，0.15 M NaCl（pH 2.5）做过柱缓解液。 　　他们是对走势风噪最低化最合理的洗涤剂/过柱液。稀盐酸（HCl）能使抗原性变，因为过柱设备只要所需菌物吸附性说说，不建立加入HCl。

　　（a）基本上都数情况下下，是可以运行简单的缓存液，举列10-100 mM的磷酸二氢钠或Tris。 　　（b）通过/过柱加载液的pH条件为6.0-7.5，所以请要注意，在较高的pH条件下通过力最好。 　　（c）增添几个盐（0.1-0.2 M NaCl或KCl）遏制蛋白质间之间效用的非非特异聊天过滤。

　　相对 分折应用软件，运用25-100 mM聚磷酸盐（pH 2.0-3.5），含或可含高达mg150 mM的NaCl。能够运用的另一个冲洗掉储存液成份例如磷酸钠、稀盐酸、甘氨酸、百香果酸盐、乙酸盐甚至另一个含低pH成份的储存液。 　　因抗原的通过/过柱道德行为因不一样和亚类而异，之所以应凭成功经验选择适宜过柱前提。

　　为提高高效化运用和避免出现柱子滤片拥堵，样品管理般按接下来方法準備： 　　（a）可溶性高，溶于水的或对换样机到起讫/洗涤剂缓冲器液，这来说大份样机（不超25%柱表面积）十分至关重要。 　　（b）进样前抽滤或用0.22 μm滤膜过滤清洁备样。 　　（c）热清理血清试样（56℃调温30 min）去掉剩余的的纤维材料核蛋白原，患者会在重复自动运行中堵赛气相色谱柱。 　　（d）尽已经对图纸脱脂，而是脂质会引致不能不逆的积垢。 　　为有保障高效益相结合及防止出现填充料和气相色谱柱环保问题，须要询问上样量： 　　（a） 图2和图3体现了ProAqa Excel气相色谱柱的动向检验的范围。 　　（b） 其它的抵抗学习能力的结合实际学习能力考量于抵抗学习能力种类和亚类。 　　（c） 必须要改善联系和洗刷要求还用产品的样品核定，以为了确保到最够的联系动平衡机和充分洗刷。 　　（d） 在分折应用软件软件中，比较小和极大载量应当按照基准申请这类卡种曲线提额的线性网络认定（如下图所显示2所显示，而言样品英文管理质量浓度值在0.029-7.500 mg/mL的常见一定量分折，可不可以将测量工具吸光度装置为280 nm。如下图所显示3所显示，比如样品英文管理质量浓度值较高（独角兽高达40 mg/mL），吸光度可装置为300 nm。在该分折应用软件软件中，提倡施用双吸光度测量工具（280 nm和300 nm）。